Next Generation Sequencing - quinta edizione

Giovedì 28 Aprile 2022
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NEXT GENERATION SEQUENCING - Quinta edizione

Con il supporto di:

 

 28 aprile 2022 - PROGRAMMA 

 

Direzione Scientifica:

Giovanni Cazzaniga, Andrea Biondi

Fondazione Tettamanti – Clinica Pediatrica,  Monza

Università degli studi di Milano-Bicocca, Monza

 

PROGRAMMA

09.15 - 09.30      Ingresso dei partecipanti online

09.30 - 09.45      Saluti di benvenuto e introduzione ai lavori - Giovanni Cazzaniga

Opening Lecture

09.45 - 10.30     Liquid biopsies driven clinical trials for colorectal cancer patients

                              Alberto Bardelli, IFOM Istituto Fondazione di Oncologia Molecolare, Milano e Dipartimento di Oncologia Università di Torino

 

10.30 - 10.45     Novità dalle aziende

JuliaOmix™, la smart solution che digitalizza il processo decisionale clinico-diagnostico delle malattie genetiche: il ponte tra laboratorio e clinica

Luciana Cafforio Product Specialist,  GenomeUp S.r.l

 

SESSIONE I - Nuove evoluzioni del sequenziamento

Moderatore: Andrea Biondi

10.45 - 11.15      Mutazioni regolatorie non codificanti agiscono come cancers drivers  

                              Mario Capasso, Università di Napoli Federico II, CEINGE Biotecnologie Avanzate

 

11.15 - 11.45      Applicazione di Whole Genome Sequencing in clinica 

                              Maria Iascone, (Laboratorio di Genetica Medica ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo

 

11.45 - 12.15     Il ruolo del DNA di Neanderthal nella genetica delle malattie moderne 

 

 Alessio Gerussi , Università di Milano Bicocca, Monza

 

12.15 - 12.45     Discussione

 

12.45 - 13.30     Lunch

 

13.30 - 14.00     Novità dalle Aziende

 

13.30 - 13.45     Illumina TSO Comprehensive Assay: a new era for better patient outcomes

                              Chiara Magnanini - Illumina

 

13.45 - 14.00    Al-based software for whole transcriptome RNA based cancer diagnostics

                             Erik Söderbäck Head of Diagnostics Sales, Qlucore

                            

SESSIONE II - A che punto siamo con l'applicazione in routine dell'NGS?

 

Moderatore: Giovanni Cazzaniga

14.00 - 14.30     Varianti somatiche a bassa frequenza in malattie mieloproliferative, verso un consenso?   

Giovanni Cazzaniga,  Fondazione Tettamanti - Clinica Pediatrica, Monza 

 

14.30 - 15.00      Varianti di significato incerto (VUS): scartare, usare o "tenere per dopo"? 

                              Annalisa Vetro,  Dip. Neuroscienze, Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer, Firenze 

 

15.00 - 15.15      GeoMx and CosMx Spatial Biology Revolution - From Tissue Microenvironment to Single Cell Transcriptomics and Proteomics -

                                Pierluigi Tenca, Diatech Lab Line

                                

15.15 - 16.15     Tavola rotonda: alla ricerca di un consenso nei test NGS (cut-off di frazione allelica? VUS?) *

                              Alla tavola rotonda parteciperanno i rappresentanti dei laboratori di Emato-Oncologia di Monza, Bergamo, Brescia, Varese e Milano 

                             

Giovanni Cazzaniga, Federica Mottadelli, Sonia Palamini - Monza

Silvia Salmoiraghi, Orietta Spinelli – Bergamo

Silvana Archetti, Diego Bertoli – Brescia

Nicla Manes, Chiara Milanesi – Milano

Ilaria Colugnat,  Chiara Pessina - Varese

Annalisa Vetro - Firenze

 

 16.15 - 16.45     Discussione e Conclusioni 

 

 

 

Le iscrizioni al convegno sono a numero chiuso. Le schede verranno accettate in ordine di arrivo fino al raggiungimento della capienza dell'Aula virtuale.
Per l'iscrizione di personale di companies private scrivere a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
 
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Iscrizione

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