NEXT GENERATION SEQUENCING

Dal laboratorio alla pratica clinica: un percorso ad ostacoli?

Quarta Edizione

NUOVA DATA!

22 settembre 2020

Novotel Ca’ Granda, Viale Suzzani 13, Milano

Direzione Scientifica:

Giovanni Cazzaniga, Andrea Biondi

Fondazione Tettamanti – Clinica Pediatrica,  Monza

Università degli studi di Milano-Bicocca, Monza

PROGRAMMA IN FASE DI DEFINIZIONE

09.00 - 09.50      Registrazione dei partecipanti e welcome coffee

09.50 - 10.00      Saluti di benvenuto e introduzione ai lavori - Giovanni Cazzaniga

Opening Lecture

10.00 - 10.45     Genomica delle malattie rare.

                            Marco Tartaglia, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma

SESSIONE I - Oncologia

Moderatore: Andrea Biondi

10.45 - 11.15      Genetica delle immunodeficienze primarie (e rischio cancro).  

                              Alessandro Aiuti,  Ospedale San Raffaele, Milano

11.15 - 11.45      "Tumor mutational burden" nel tumore al polmone: tanto più, peggio è.

                              Diego Cortinovis,  Ospedale San Gerardo, Monza 

11.45 - 12.15     Ruolo del comprehensive profile nel NSCLC

 Massimo Barberis, Istituto Europeo di Oncologia , Milano

12.15 - 12.45     Discussione

12.45 - 14.00     Lunch

14.00 - 14.30     Novità dalle Aziende

SESSIONE II - Genetica e malattie rare

Moderatore: Giovanni Cazzaniga

14.30 - 15.00     Malattie autoimmuni del fegato: quanto conta la genetica.  

Pietro Invernizzi, Ospedale San Gerardo/Unimib, Monza

15.00 - 15.30      Il test BRCA1/2 oggi: nuove applicazioni cliniche e nuove criticità

                              Daniela Turchetti,  Policlinico S. Orsola Malpighi, Bologna

15.30 - 16.30     Tavola rotonda: alla ricerca di un consenso nei test NGS (quale screening? quale referto?)

                            Speakers panel + Matteo della Porta, Sabine Stioui (IRCCS Humanitas, Milano), Maria Iascone (Asst-pg23, Bergamo)

16.30 - 17.00     Discussione e Conclusioni