NEXT GENERATION SEQUENCING

Dal laboratorio alla pratica clinica: un percorso ad ostacoli?

Quarta Edizione

25 marzo 2021 - modalità webinar

Direzione Scientifica:

Giovanni Cazzaniga, Andrea Biondi

Fondazione Tettamanti – Clinica Pediatrica,  Monza

Università degli studi di Milano-Bicocca, Monza

PROGRAMMA

09.15 - 09.30      Ingresso dei partecipanti online

09.30 - 09.45      Saluti di benvenuto e introduzione ai lavori - Giovanni Cazzaniga

Opening Lecture

09.45 - 10.30     Genomica delle malattie rare.

                            Marco Tartaglia, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma

10.30 - 10.45     Discover the next generation of automated NGS library prep—so simple it’s ingenious, Beckman Coulter (pre-recorded video)

SESSIONE I 

Moderatore: Andrea Biondi

10.45 - 11.15      Genetica delle immunodeficienze primarie (e rischio cancro).  

                              Alessandro Aiuti,  Ospedale San Raffaele, Milano

11.15 - 11.45      "Tumor mutational burden" nel tumore al polmone: tanto più, peggio è.

                              Diego Cortinovis,  Ospedale San Gerardo, Monza 

11.45 - 12.15     Ruolo del comprehensive profile nel NSCLC

 Massimo Barberis, Istituto Europeo di Oncologia , Milano

12.15 - 12.45     Discussione

12.45 - 13.30     Lunch

13.30 - 14.00                  Novità dalle Aziende

13.30 - 13.45     Pan-cancer genomic profiling with Trusight Oncology 500 assay

                                      Gina De Bonis, Staff Field Application Scientist EMEA, Illumina

13.45 - 14.00  “Newborn rare disease diagnostic: method and results”

                            Christophe Meynier, Ph.D. -  Sales Manager Europe, Tecan Genomics

SESSIONE II 

Moderatore: Giovanni Cazzaniga

14.00 - 14.30     Malattie autoimmuni del fegato: quanto conta la genetica.  

Pietro Invernizzi, Ospedale San Gerardo/Unimib, Monza

14.30 - 15.00      Il test BRCA1/2 oggi: nuove applicazioni cliniche e nuove criticità

                              Daniela Turchetti,  Policlinico S. Orsola Malpighi, Bologna

15.00 - 15.15      Agilent fa le cose in MAGNIS: Novità nel mondo NGS e automazione library prep

                               Matteo Molinari, Account Manager Genomics Agilent Technologies Italia

15.15 - 16.15     Tavola rotonda: alla ricerca di un consenso nei test NGS (quale screening? quale referto?)

                              Speakers panel + Matteo della Porta (IRCCS Humanitas, Milano), Sabine Stioui (Centro Diagnostico Italiano, Milano)

                              Maria Iascone (Asst-pg23, Bergamo), Silvia Russo (Coordinatore Gruppo di Lavoro Genetica Molecolare, SIGU)

16.15 - 16.45     Discussione e Conclusioni